О компании Vir Biotechnology

$VIR На чём растем? Vir Biotech (NASDAQ: VIR) заключила глобальное соглашение с Astellas по препарату VIR-5500 — PRO-XTEN® dual-masked T-клеточный коннектор (TCE) для лечения метастатического резистентного рака простаты (mCRPC). Это потенциально лучший в своём классе препарат. Финансы: · $335 млн авансовыми и ближайшими платежами: · $240 млн кэшем · $75 млн покупкой акций по $10,36 (премия 50%) · $20 млн ближайшее поступление. · До $ 1,37 млрд дополнительных выплат за разработку, регуляторные одобрения и продажи · Роялти с продаж за пределами США. Условия партнёрства: · США: прибыль/убытки 50/50, Vir может co-promote · За пределами США: эксклюзивная коммерциализация Astellas · Затраты на разработку: Astellas — 60%, Vir — 40% Данные 1 фазы (обнадёживающие): · Без дозолимитирующей токсичности · 82% PSA50 и 53% PSA90 в высоких дозах · 45% объективных ответов у RECIST-пациентов · Благоприятный профиль безопасности, реакции в основном Grade 1 Что дальше: · Расширение 1 фазы — 2 кв. 2026 · Запуск 3 фазы — 2027 год · Данные 3 фазы по гепатиту D (ECLIPSE) — 4 кв. 2026 · Денежная подушка Vir — до 2 кв. 2028 Аналитики в целом очень позитивно оценивают перспективы VIR. Консенсус-прогноз: 9 аналитиков сектора на 12 месяцев — $20,38, максимальная цель — $30,00, минимальная — $14,00.

#nrd Тикеры: $VIR Время новости: 20.04.2026 Тема новости: (GMET) Сообщение о собрании "Общее собрание акционеров" - Vir Biotechnology, Inc. ORD SHS (акция ISIN US92764N1028) – информация предназначена для квалифицированных инвесторов Ссылка: https://nsddata.ru/ru/news/view/1383111 Резюме: Vir Biotechnology анонсирует общее собрание акционеров, запланированное на 26 мая 2026 года с фиксацией права 31 марта 2026 года. Сентимент: Нейтральный Объяснение сентимента: Сообщение носит технический характер, информируя о стандартном корпоративном действии без указания на существенные изменения в деятельности компании.

$VIR Vir Biotechnology, Inc. объявила в понедельник, что начала лечение первого пациента в расширенной когорте своего клинического исследования фазы 1, оценивающего VIR-5500 — таргетный Т-клеточный энгейджер, направленный на простатический специфический мембранный антиген, для лечения метастатического рака простаты. • Согласно пресс-релизу, клиническое исследование фазы 1 оценивает безопасность, фармакокинетику и предварительную эффективность VIR-5500 при метастатическом кастрационно-резистентном раке простаты и метастатическом гормоночувствительном раке простаты. Исследование включает три расширенные когорты, оценивающие VIR-5500 в качестве монотерапии при позднелинейном mCRPC и в комбинации с ингибитором пути андрогенных рецепторов при раннелинейном mCRPC и mHSPC. Расширенная когорта монотерапии при позднелинейном mCRPC стала первой, в которой начался набор участников. Выбранный режим дозирования — Q3W 800/2000/3500 мкг/кг с пошаговым увеличением дозы. Эта когорта будет измерять безопасность и эффективность, включая частоту ответа простатического специфического антигена и объективную частоту ответа у пациентов с mCRPC, рефрактерных после лечения несколькими предыдущими линиями терапии. Расширение следует за данными эскалации дозы, представленными на симпозиуме Американского общества клинической онкологии по урогенитальным ракам в феврале 2026 года, которые показали, что VIR-5500 имеет благоприятный профиль безопасности и противоопухолевую активность при mCRPC. Эскалация дозы VIR-5500 в комбинации с энзалутамидом продолжается у пациентов с раннелинейным mCRPC. Компания ожидает начать лечение первых пациентов в комбинированных когортах расширения дозы как при раннелинейном mCRPC, так и при mHSPC в ближайшие месяцы, за которыми последуют клинические исследования фазы 3 в 2027 году.