Rocket Lab получает контракт на $816 млн от SDA

Войти

ЛОН-БИЧ, Калифорния - Rocket Lab USA, дочерняя компания Rocket Lab Corporation (NASDAQ:RKLB), получила контракт на сумму $816 млн от Агентства космического развития США (SDA) на проектирование и производство 18 спутников для программы Tracking Layer Tranche 3. Компания, текущая стоимость которой составляет $37,47 млрд, наблюдала рост своих акций на 158% за последний год, продолжая получать значительные государственные контракты. • Контракт, объявленный в пятницу, представляет собой крупнейший единичный контракт Rocket Lab на сегодняшний день и включает базовую стоимость $806 млн с дополнительными опциями на сумму $10,45 млн. • Согласно соглашению, Rocket Lab поставит спутники, оснащенные передовыми датчиками предупреждения и отслеживания ракет, предназначенными для обнаружения и отслеживания новых ракетных угроз, включая гиперзвуковые системы. Спутники будут оснащены инфракрасной полезной нагрузкой Phoenix и датчиками космической защиты StarLite. • Спутники будут построены на платформе Lightning от Rocket Lab с использованием вертикально интегрированных производственных возможностей компании. Компания производит основные компоненты внутри предприятия, включая солнечные батареи, маховики, двигательные установки и полезные нагрузки. • "Rocket Lab гордится своей ролью в реализации этого проекта", - заявил Питер Бек, основатель и генеральный директор Rocket Lab, в пресс-релизе. • Этот контракт следует за предыдущим контрактом на сумму $515 млн на поставку 18 спутников для программы Transport Layer-Beta Tranche 2 SDA, что доводит общую стоимость контрактов Rocket Lab с SDA до более чем $1,3 млрд. • Созвездие Tracking Layer Tranche 3 является частью Proliferated Warfighter Space Architecture Космических сил США, которая направлена на усиление возможностей противоракетной обороны страны. • Rocket Lab отметила, что помимо основного контракта существуют дополнительные возможности для подсистем, которые могут увеличить общую стоимость примерно до $1 млрд за счет поставки компонентов другим подрядчикам, участвующим в программе. • Компания заявила, что, будучи единственным коммерческим поставщиком, производящим как космические аппараты, так и полезные нагрузки внутри предприятия для SDA Tracking Layer, она предлагает решение, сочетающее скорость, устойчивость и доступность.

VIR Vir Biotechnology, Inc. объявила в понедельник, что начала лечение первого пациента в расширенной когорте своего клинического исследования фазы 1, оценивающего VIR-5500 — таргетный Т-клеточный энгейджер, направленный на простатический специфический мембранный антиген, для лечения метастатического рака простаты. • Согласно пресс-релизу, клиническое исследование фазы 1 оценивает безопасность, фармакокинетику и предварительную эффективность VIR-5500 при метастатическом кастрационно-резистентном раке простаты и метастатическом гормоночувствительном раке простаты. Исследование включает три расширенные когорты, оценивающие VIR-5500 в качестве монотерапии при позднелинейном mCRPC и в комбинации с ингибитором пути андрогенных рецепторов при раннелинейном mCRPC и mHSPC. Расширенная когорта монотерапии при позднелинейном mCRPC стала первой, в которой начался набор участников. Выбранный режим дозирования — Q3W 800/2000/3500 мкг/кг с пошаговым увеличением дозы. Эта когорта будет измерять безопасность и эффективность, включая частоту ответа простатического специфического антигена и объективную частоту ответа у пациентов с mCRPC, рефрактерных после лечения несколькими предыдущими линиями терапии. Расширение следует за данными эскалации дозы, представленными на симпозиуме Американского общества клинической онкологии по урогенитальным ракам в феврале 2026 года, которые показали, что VIR-5500 имеет благоприятный профиль безопасности и противоопухолевую активность при mCRPC. Эскалация дозы VIR-5500 в комбинации с энзалутамидом продолжается у пациентов с раннелинейным mCRPC. Компания ожидает начать лечение первых пациентов в комбинированных когортах расширения дозы как при раннелинейном mCRPC, так и при mHSPC в ближайшие месяцы, за которыми последуют клинические исследования фазы 3 в 2027 году.

$RKLB 💥💥💥

💥💥💥