Профиль инвестора Beglaryan_Investing | Тинькофф Инвестиции Пульс

вполне понятно на чем подскочили! Шон Миллиган Отлично. И вы упомянули, что сегодня много общаетесь с клиентами центров обработки данных. Интересно, что они считают самым уникальным или востребованным элементом? Это 800-вольтовая архитектура? Это независимость от типа топлива? Просто любопытно, что, по-вашему, они считают отличительной чертой Hyliion? Томас Хили (генеральный директор) Да, во-первых, им просто нужна электроэнергия. Думаю, любой поставщик услуг дата-центров, с которым вы поговорите, даже если у него есть старая подержанная турбина, купит её прямо сейчас. Невероятно, насколько велика их потребность в электроэнергии. И, кроме того, это одна из вещей, которых им бы хотелось иметь больше. Они были бы рады получить от нас больше мощностей. Очевидно, мы просто наращиваем масштабы, как мы уже говорили. Поэтому уникальность модуля Karno заключается в том, что он действительно позволяет генерировать электроэнергию за счёт потребителя или на месте. Он обладает очень высокой эффективностью для своего форм-фактора, а также очень низкими затратами на техническое обслуживание. Это очень важные факторы. А теперь о других вещах, которые вы упомянули, давайте сначала поговорим о топливной независимости. Так что дата-центры будут работать на природном газе, поступающем по трубопроводам, в 99% случаев. Но стандарты надежности, которым должны соответствовать дата-центры, для природного газа, поступающего по трубопроводам, на самом деле не соответствуют этим показателям. Таким образом, это вынуждает центры обработки данных иметь собственные запасы топлива. Обычно в большинстве центров обработки данных используются дизельные генераторы. Поэтому сейчас центрам обработки данных приходится не только покупать генераторы, работающие на природном газе, но и дизельные генераторы, чтобы обеспечить оба этих ресурса. С модулями питания Karno можно использовать оба вида топлива от одного и того же модуля, обеспечивая резервирование. Это большой плюс. И последнее, что вы упомянули, — это 800-вольтовая архитектура. Так уж совпало, что в минувшие выходные у меня была возможность встретиться с Дженсеном Хуангом из Nvidia( ), а также с Литом Бутаном, генеральным директором Intel ( ) Я обсуждал это с ними обоими. Они считают, что 800-вольтовая архитектура — это будущее отрасли. Nvidia, пожалуй, наиболее прогрессивно относится к этому направлению, заявляя, что именно в этом направлении будут развиваться центры обработки данных. Таким образом, сейчас обычно приходится преобразовывать переменный ток напряжением 480 вольт из сети в постоянный ток для подачи в стойки, тогда как с модулем питания Karno вы можете напрямую подавать постоянный ток напряжением 800 вольт в саму стойку. Это уменьшит потребность в трансформаторах и медных проводах на объекте. В целом, это лучшее и более эффективное решение.

ОСТИН, Техас, 11 мая 2026 г. --( BUSINESS WIRE )--Компания Hyliion Holdings Corp. (NYSE American: HYLN), разработчик модульных технологий для электростанций, сегодня объявила об успешной демонстрации непрерывного перехода на различные виды топлива в своем реакторе KARNO™ следующего поколения, способном бесперебойно работать как с жидким, так и с газообразным топливом. Система, работающая без каких-либо изменений в оборудовании, непрерывно переходила от природного газа к водороду, дизельному топливу и обратно к природному газу. Демонстрация подтверждает эффективность интегрированной реакторной архитектуры Hyliion, в которой газообразные и жидкие топливные потоки объединены в рамках одной системы, а не распределены между специализированными конфигурациями оборудования. Ранее на этапе KARNO была подтверждена эффективность каждой категории топлива на реакторах, оптимизированных для данного типа топлива. Эта унифицированная конструкция, которая дополняет обширный портфель интеллектуальной собственности Hyliion, является платформой, на которой компания реализует свою давнюю мечту о создании действительно универсальных реакторов, не зависящих от типа топлива. «Объединение жидкого и газообразного топлива в одном реакторе — это инженерная задача, над которой мы работали, чтобы по-настоящему раскрыть преимущества двигателя Стирлинга», — сказал Джош Мук, главный технический директор Hyliion. «Эта демонстрация подтверждает надежность архитектуры и то, что технология KARNO может обеспечивать гибкое, локальное и требуемое электроснабжение с использованием различных видов топлива по выбору заказчика».

ЧАРЛЬЗТАУН, Массачусетс, 7 мая 2026 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Компания Solid Biosciences Inc. (Nasdaq: SLDB) («Компания» или «Solid»), занимающаяся разработкой прецизионных генетических препаратов для лечения нервно-мышечных и сердечно-сосудистых заболеваний, сегодня объявила о том, что первый участник получил дозу препарата в рамках исследования IMPACT DUCHENNE, многонационального плацебо-контролируемого, рандомизированного, двойного слепого клинического исследования III фазы, изучающего SGT-003 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (Duchenne). Исследование IMPACT DUCHENNE и продолжающиеся клинические исследования INSPIRE DUCHENNE (фаза 1/2) являются компонентами интегрированной многоцентровой программы клинической разработки, предназначенной для оценки безопасности и эффективности однократной внутривенной дозы SGT-003 у лиц с мышечной дистрофией Дюшенна. С момента начала исследования INSPIRE DUCHENNE в июне 2024 года препарат SGT-003 был введен 46 участникам, и к концу 2025 года дозу получили около 30 участников. По состоянию на 4 мая 2026 года, когда был проведен анализ безопасности, препарат SGT-003, вводимый с использованием только стероидной профилактической иммуномодуляционной схемы, в целом хорошо переносился, при этом не было зарегистрировано случаев лекарственно-индуцированного поражения печени, миокардита, тромботической микроангиопатии или атипичного гемолитического уремического синдрома. . Начало третьей фазы клинических испытаний IMPACT DUCHENNE отражает целенаправленный подход компании Solid к получению хорошо контролируемых клинических данных в рандомизированном и слепом исследовании для поддержки потенциального ускоренного одобрения и информирования о дальнейших взаимодействиях с регулирующими органами. Компания продолжает взаимодействовать с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и привержена дальнейшему сотрудничеству с Агентством для решения неудовлетворенных потребностей в лечении мышечной дистрофии Дюшенна.

всем привет. Давно хотел написать про этот фонд более разборчиво. И вот решился) Не является ИИР, но прочесть реально рекомендую!!! 👍 Многие спрашивают выгоднее ли вложиться сюда или деньги положить на вклад? Почему так доходность скачет? И т.д. Давайте устрою небольшую прожарку. Состав фонда - облигации, поэтому риск достаточно низкий. 6,81% долгосрочные облигации, среднесрочные 24,42%. Денежные средства краткосрочные облигации 68,77% Почему выплаты вариативные? Да потому, что некоторые облигации с плавающим купоном, по некоторым облигация купоны выплачивается раз в квартал. Вы спросите, нужен ли вообще этот фонд? Я отвечу да. И приведу 2 серьезных аргумента : 1) Я сам собираю портфель из облигаций в другом месте. Но нужно считать комиссии за покупку облигации и далеко не все можно купить и сразу. Тут же фонд покупается без комиссии. И на вас работают специально обученные люди. Я в рынке с 2020 года. И пришел к тому, что уж лучше как минимум половину, а то и больше держать в облигациях. Понял это, приняв потери от своих инвестиций в "блудняки". 2) для того, чтобы капитал увеличивался волей-неволей нужно с прибыли покупать новые активы. Есть несколько каналов, которые имеют свои стратегии, связанные с покупкой новых облигаций с прибыли от купонов. Так вот. Чтобы иметь примерно 1000 рублей (а это примерная цена любой облигации) с купонов каждый месяц необходим портфель примерно на 75 000(если брать компании с рейтингом не ниже BBB). Средний купон порядка 13 руб Для ежемесячной покупки 1 шт с дивидендов этого фонда достаточно +-10 000 руб. Что выглядит вполне себе неплохо для начала перестройки своего подхода к инвестированию.

ЧАРЛЬЗТАУН, Массачусетс, 9 февраля 2026 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Компания Solid Biosciences Inc. (Nasdaq: SLDB) («Компания» или «Solid»), занимающаяся разработкой прецизионных генетических препаратов для лечения нервно-мышечных и сердечно-сосудистых заболеваний, сегодня объявила о положительном результате недавней встречи с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по типу C, который поддерживает дальнейшее продвижение SGT-003 в качестве потенциального средства лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Компания Solid достигла согласия с FDA по общему дизайну исследования для рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого клинического исследования III фазы IMPACT DUCHENNE. FDA согласилось с тем, что дизайн исследования является обоснованным, включая: популяцию пациентов, способных самостоятельно передвигаться, в возрасте от 7 до <12 лет, первичную конечную точку — изменение скорости подъема из положения лежа (TTR) от исходного уровня, оцениваемое через 18 месяцев, и другие ключевые вторичные конечные точки. . «Как было заявлено в начале 2026 года, наша стратегия регулирования в США построена вокруг взаимодействия с FDA по вопросу потенциального ускоренного одобрения SGT-003, и успешное согласование дизайна нашего исследования IMPACT DUCHENNE III фазы является важным первым шагом в этом плане», — сказал Бо Кумбо, президент и генеральный директор Solid Biosciences. «В настоящее время исследование IMPACT DUCHENNE планируется проводить в центрах в Австралии, Канаде, ЕС и Великобритании. В связи с высоким спросом со стороны ключевых лидеров мнений и пациентов, мы также оцениваем возможность открытия центров в США». Компания Solid Biosciences объявляет о положительных отзывах на встрече типа C с FDA по поводу генной терапии SGT-003 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. - IMPACT DUCHENNE: Компания согласовала с FDA дизайн рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования III фазы - - IMPACT DUCHENNE: Компания ожидает начала приема препарата первыми участниками в 1 квартале 2026 года - - Компания планирует провести дополнительные встречи с FDA в первой половине 2026 года для согласования потенциального ускоренного процесса одобрения препарата SGT-003. - INSPIRE DUCHENNE: Препарат SGT-003 в целом хорошо переносится, по состоянию на 9 февраля 2026 года дозу получили 36 участников в рамках фазы 1/2 клинических испытаний. ЧАРЛЬЗТАУН, Массачусетс, 9 февраля 2026 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Компания Solid Biosciences Inc. (Nasdaq: SLDB) («Компания» или «Solid»), занимающаяся разработкой прецизионных генетических препаратов для лечения нервно-мышечных и сердечно-сосудистых заболеваний, сегодня объявила о положительном результате недавней встречи с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по типу C, который поддерживает дальнейшее продвижение SGT-003 в качестве потенциального средства лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Компания Solid достигла согласия с FDA по общему дизайну исследования для рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого клинического исследования III фазы IMPACT DUCHENNE. FDA согласилось с тем, что дизайн исследования является обоснованным, включая: популяцию пациентов, способных самостоятельно передвигаться, в возрасте от 7 до <12 лет, первичную конечную точку — изменение скорости подъема из положения лежа (TTR) от исходного уровня, оцениваемое через 18 месяцев, и другие ключевые вторичные конечные точки.